سۆڭەك بوغۇم ياللۇغى (OA) 65 ياشتىن يۇقىرى ياشانغانلارغا تەسىر قىلىدىغان ئۇزۇن مۇددەتلىك سوزۇلما خاراكتېرلىك سۆڭەك بوغۇم كېسەللىكلىرىنىڭ بىرى.
1]. ئادەتتە ، OA بىمارلىرىغا دانىخورەك بۇزۇلغان ، كۆيگەن سىنوۋىي ۋە چىرىگەن خوندىرىئوسېت دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولۇپ ، بۇ ئاغرىق ۋە جىسمانى جەھەتتىن ئازابلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
2]. بوغۇم ئاغرىقى ئاساسلىقى ياللۇغلىنىش ئارقىلىق بوغۇملاردىكى بوغماق ئۈچەينىڭ چېكىنىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ ، قاپارتما ئېغىر بۇزۇلغاندا سۆڭەكلەر ئۆز-ئارا سوقۇلۇپ ، چىدىغۇسىز ئاغرىق ۋە جىسمانىي قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
3]. ئاغرىق ، ئىششىق ، بوغۇم قېتىشىش قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرى بىلەن ياللۇغ مۇرەسسەچىلىرىنىڭ قاتنىشىشى ياخشى خاتىرىلەنگەن. OA بىمارلىرىدا قان تومۇر ۋە مېڭە ئاستى سۆڭىكىنىڭ يىمىرىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ياللۇغلىنىدىغان سىتوكىنلار سىنوۋ سۇيۇقلۇقىدا ئۇچرايدۇ.
4]. OA بىمارلىرى ئادەتتە ئۇچرايدىغان ئىككى چوڭ ئاغرىق ئاغرىق ۋە سىنوۋ ياللۇغى. شۇڭلاشقا نۆۋەتتىكى OA داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئاغرىق ۋە ياللۇغنى پەسەيتىش. [
5]. گەرچە بار بولغان OA داۋالاش ئۇسۇللىرى ، جۈملىدىن ستېروئىدسىز ۋە ستېروئىدلىق دورىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ئاغرىق ۋە ياللۇغنى پەسەيتىشنىڭ ئۈنۈمىنى ئىسپاتلىغان بولسىمۇ ، ئەمما بۇ دورىلارنى ئۇزۇن مۇددەت ئىشلىتىش يۈرەك قان تومۇر ، ئاشقازان-ئۈچەي ۋە بۆرەك ئىقتىدارى ئاجىزلاش قاتارلىق ساغلاملىققا ئېغىر ئاقىۋەتلەرنى ئېلىپ كېلىدۇ.
6]. شۇڭا ، سۆڭەك بوغۇم ياللۇغىنى داۋالاشتا ئەكىس تەسىرى ئاز بولغان تېخىمۇ ئۈنۈملۈك دورىلارنى تەرەققىي قىلدۇرۇش كېرەك.
تەبىئىي ساغلاملىق مەھسۇلاتلىرى بىخەتەر ۋە ئاسان ئېرىشكىلى بولۇۋاتىدۇ.
7]. كورىيەنىڭ ئەنئەنىۋى دورىلىرى بوغۇم ياللۇغىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىر قانچە ياللۇغ كېسەللىكلىرىگە قارشى ئۈنۈمىنى ئىسپاتلىدى.
8]. Aucklandia lappa DC. ئاغرىقنى پەسەيتىش ۋە ئاشقازاننى پەسەيتىش ئۈچۈن چىنىڭ ئايلىنىشىنى كۈچەيتىش قاتارلىق دورىلىق خۇسۇسىيىتى بىلەن داڭلىق بولۇپ ، ئەنئەنىۋى ئۇسۇلدا تەبىئىي ئاغرىق توختىتىش دورىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەن.
9]. ئىلگىرىكى دوكلاتلاردا A. لاپپانىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش رولى بارلىقى كۆرسىتىلدى
10,
11], analgesic [
12], anticancer [
13], and gastroprotective [
14] ئۈنۈم. A. لاپپانىڭ ھەر خىل بىئولوگىيىلىك پائالىيىتىنى ئۇنىڭ ئاساسلىق ئاكتىپ بىرىكمىلىرى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ: كوستۇنولىد ، دېھىدروكوستۇس لاكتون ، دى ھىدروكستۇنولىد ، كاستۇسلاكتون ، α- كوستول ، ساسۇر لاكتونى ۋە كاستۇسلاكتون.
15]. ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا كوستۇنولىدنىڭ لىپوپولىساخارىد (LPS) دا ياللۇغ قايتۇرۇش خۇسۇسىيىتى بارلىقى ئوتتۇرىغا قويۇلغان بولۇپ ، بۇ NF-kB ۋە ئىسسىقلىق زەربىسىگە ئۇچرىغان ئاقسىل يولىنى تەڭشەش ئارقىلىق ماكرو شەكىلنى پەيدا قىلغان.
16,
17]. قانداقلا بولمىسۇن ، ھېچقانداق تەتقىقات A. لاپپانىڭ OA نى داۋالاشتىكى يوشۇرۇن پائالىيەتلىرىنى تەكشۈرمىگەن. ھازىرقى تەتقىقاتتا A. لاپپانىڭ OA غا قارشى داۋالاش ئۈنۈمى (monosodium-iodoacetate) MIA ۋە كىسلاتا كىسلاتاسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان چاشقان مودېللىرى قوللىنىلدى.
Monosodium-iodoacetate (MIA) داڭلىق ئاغرىق ھەرىكەتلىرى ۋە OA نىڭ ھايۋانلاردىكى كېسەللىك قوزغاتقۇچ ئالاھىدىلىكىنى ھاسىل قىلىشتا داڭلىق.
18,
19,
20]. تىز بوغۇمىغا ئوكۇل قىلىنغاندا ، MIA خوندىرىئوسېتنىڭ مېتابولىزمىنى قالايمىقانلاشتۇرىدۇ ۋە ياللۇغلىنىش ۋە ياللۇغلىنىش ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، مەسىلەن ، قاپارتما ۋە مېڭە ئاستى بېزى سۆڭىكى چىرىش ، OA نىڭ يۈرەك ئالامەتلىرى.
18]. كىسلاتا كىسلاتاسى كەلتۈرۈپ چىقارغان يېزىقچىلىق ئىنكاسى كەڭ كۆلەمدە ياللۇغ ئاغرىقىنى مىقدارلاشتۇرۇپ ئۆلچەشكە بولىدىغان ھايۋانلارنىڭ ئەتراپىدىكى ئاغرىقنى تەقلىد قىلىش دەپ قارىلىدۇ.
19]. مائۇس ماكرو ھۈجەيرە ھۈجەيرىسى RAW264.7 بولۇپ ، كىشىلەرنىڭ ياللۇغقا بولغان ئىنكاسىنى تەتقىق قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ. LPS بىلەن قوزغىتىلغاندىن كېيىن ، RAW264 ماكرو پەردىسى ياللۇغلىنىش يولىنى قوزغىتىدۇ ۋە TNF-α ، COX-2 ، IL-1β ، iNOS ۋە IL-6 قاتارلىق بىر نەچچە ياللۇغ ۋاسىتىچى ئاجرىتىپ چىقىرىدۇ.
20]. بۇ تەتقىقات A. لاپپانىڭ MIA ھايۋانات مودېلىدىكى ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش ئۈنۈمىنى ، كىسلاتا كىسلاتاسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ھايۋانات مودېلى ۋە LPS ئاكتىپلانغان RAW264.7 ھۈجەيرىسىگە باھا بەردى.
2. ماتېرىيال ۋە ئۇسۇل
2.1. ئۆسۈملۈك ماتېرىيالى
A. لاپپا DC نىڭ قۇرۇتۇلغان يىلتىزى. تەجرىبىدە ئىشلىتىلگەن Epulip دورىگەرلىك چەكلىك شىركىتى (كورېيە سېئۇل) دىن سېتىۋېلىندى. ئۇنى ئۆسۈملۈك دورىگەرلىك فاكۇلتېتىنىڭ دوكتورى ، گاچون ئۇنۋېرسىتىتى كورېيە تېبابىتى پولكوۋنىكى پروفېسسور دوڭخۇن لى ئېنىقلاپ چىققان ، تالون ئەۋرىشكىسى نومۇرى 18060301 قىلىپ قويۇلغان.
2.2. HPLC ئانالىزى A. لاپپا جەۋھىرى
A. لاپپا نۇر قايتۇرۇش ئۈسكۈنىسى (ئېرىتىلگەن سۇ ، 100 سېلسىيە گرادۇستا 3 سائەت) ئارقىلىق ئېلىنغان. ئېلىنغان ئېرىتمە تۆۋەن بېسىملىق پارغا ئايلاندۇرغۇچ ئارقىلىق سۈزۈلۈپ قويۇقلاشتۇرۇلدى. A. لاپپا جەۋھىرى ° C80 تىن تۆۋەن مۇزلاپ قۇرۇتقاندىن كېيىن مەھسۇلات مىقدارى% 44.69 بولدى. A. لاپپانىڭ خروموگرافىك ئانالىزى 1260 InfinityⅡ HPLC سىستېمىسى ئارقىلىق HPLC ئۇلانغان (Agilent, Pal Alto, CA, USA). خروموتىك ئايرىش ئۈچۈن ، EclipseXDB C18 تۈۋرۈكى (4.6 × 250 مىللىمېتىر ، 5 µm ، Agilent) ° C35 قا ئىشلىتىلگەن. جەمئىي 100 مىللىگىرام ئەۋرىشكە% 50 لىك مېتانولنىڭ 10 مىللىلىتىر سۇيۇقلۇقىدا 10 مىنۇت سۈمۈرۈلدى. ئەۋرىشكەلەر 0.45 مىللىمېتىرلىق ئوكۇل سۈزگۈچ (سۇ شىركىتى ، مىلفورد ، ئامېرىكا MA) سۈزۈلدى. كۆچمە فازا تەركىبى% 0.1 فوسفورلۇق كىسلاتا (A) ۋە ئاتسېتىنىترىل (B) بولۇپ ، تۈۋرۈك تۆۋەندىكىدەك چىقىرىلدى: 0-60 مىنۇت ،% 0; 60-65 مىنۇت ، 100%; 65–67 مىنۇت ، 100%; 67-72 مىنۇت ،% 0 ئېرىتكۈچى B ئېقىش نىسبىتى 1.0 mL / min. بۇ ئېقىن مىقدارى 210 nm لىك ئوكۇل مىقدارى 10 مىللىمېتىر. تەھلىل ئۈچ خىل ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلدى.
2.3. ھايۋاناتلار تۇرالغۇسى ۋە باشقۇرۇش
ئەر سپراگ - داۋلېي (SD) چاشقانلىرى 5 ھەپتە ، 6 ھەپتىلىك ئەر ICR چاشقانلىرى كورېيە سامتاكو بىيو (كورېيە گيوڭگى دو) دىن سېتىۋېلىندى. ھايۋانلار ئۆيدە دائىملىق تېمپېراتۇرا (22 ± 2 سېلسىيە گرادۇس) ۋە نەملىك (55 ± 10%) ۋە يورۇقلۇق / قاراڭغۇ دەۋرى 12/12 سائەتتىن پايدىلىنىپ ئۆيدە ساقلانغان. ھايۋانلار تەجرىبە باشلىنىشتىن بىر ھەپتىدىن كۆپرەك ۋاقىتتىن بۇيان بۇ ئەھۋال بىلەن تونۇشقان. ھايۋانلارنىڭ يەم-خەشەك ۋە سۇ بىلەن تەمىنلىشى بار. گاچون ئۇنىۋېرسىتېتى (GIACUC-R2019003) دىكى ھايۋانلارنى بېقىش ۋە بىر تەرەپ قىلىشتىكى ھازىرقى ئەخلاق قائىدىسى بارلىق ھايۋانلارنىڭ تەجرىبە تەرتىپلىرىدە قاتتىق ئىجرا قىلىندى. بۇ تەتقىقات تەھقىقلىگۈچى قارىغۇلارچە ۋە پاراللېل سىناق قىلىپ لايىھەلەنگەن. بىز ھايۋانات تەجرىبە ئەخلاق كومىتېتىنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ئېۋانىزىم ئۇسۇلىنى قوللاندۇق.
2.4. MIA ئوكۇل ۋە داۋالاش
چاشقانلار ئالدامچىلىق ، كونترول قىلىش ، ئىندومېتاسىن ۋە A. لاپپادىن ئىبارەت 4 گۇرۇپپىغا ئىختىيارىي ئايرىلغان. % 2 ئىزوفلۇئوران O2 ئارىلاشمىسى بىلەن ناركوز قىلىنغانلىقتىن ، چاشقانلار 50 مىللىمېتىرلىق MIA (40 mg / m ؛ ئامېرىكا سىگما-ئالدرىچ ، ساينىت لۇئىس ، MO ، ئامېرىكا) ئارقىلىق تىز بوغۇمىغا ئوكۇل قىلىنىپ ، تەجرىبە OA نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. داۋالاش ئۇسۇلى تۆۋەندىكىدەك ئېلىپ بېرىلدى: كونترول قىلىش ۋە ئالدامچىلىق گۇرۇپپىلىرى پەقەت AIN-93G ئاساسىي يېمەكلىكى بىلەنلا ساقلانغان. پەقەت ، ئىندومېتاسىن گۇرۇپپىسى AIN-93G يېمەك-ئىچمىكىگە بىرلەشتۈرۈلگەن ئىندومېتاسىن (3 mg / kg) بىلەن تەمىنلەندى ، A. لاپپا 300 mg / kg گۇرۇپپىغا A لاپپا (كىلوگىرام 300 مىللىگىرام) تولۇقلانغان AIN-93G يېمەكلىككە تەقسىم قىلىندى. OA ئوكۇل قىلىنغان كۈندىن باشلاپ 24 كۈن داۋاملاشتى ، ھەر كۈنى بەدەن ئېغىرلىقى 190-210 گرام بەدەن ئېغىرلىقى 15-17 گرام.
2.5. ئېغىرلىق كۆتۈرۈشنى ئۆلچەش
OA كىرگۈزۈلگەندىن كېيىن ، چاشقاننىڭ ئارقا ئەزالىرىنىڭ ئېغىرلىق كۆتۈرۈش ئىقتىدارىنى ئۆلچەش پىلاندىكى ئىقتىدارسىزلىق- MeterTester600 (IITC ھاياتلىق ئىلمى ، ۋودلاند تېغى ، CA ، ئامېرىكا) بىلەن ئېلىپ بېرىلدى. ئارقا پۇتتىكى ئېغىرلىقنىڭ تەقسىملىنىشى ھېسابلىنىدۇ: ئېغىرلىق كۆتۈرۈش ئىقتىدارى (%)
