شام ۋە سوپۇن ئۈچۈن ساپ ساپوشنىكوۋىيە دىۋارىكاتا مېيى قومۇش كۆيدۈرگۈچ تارقاتقۇچى ئۈچۈن توپ تارقىتىش دىففۇزېر مېيى يېڭى.

شام ۋە سوپۇننىڭ ساپ ساپوشنىكوۋىيە دىۋارىكاتا مېيى قومۇش كۆيدۈرگۈچ تارقاقلاشتۇرغۇچ ئۈچۈن توپ تارقىتىش دىففۇزېر مېيى يېڭى.

قىسقا چۈشەندۈرۈش:

2.1. SDE نىڭ تەييارلىقى

SD نىڭ كەركىدانلىرى خەنخېرب شىركىتى (كورېيە گۇرى) دىن قۇرۇتۇلغان ئۆسۈملۈك سۈپىتىدە سېتىۋېلىندى. بۇ ئۆسۈملۈك ماتېرىياللىرى كورېيە شەرق تېببىي ئىنستىتۇتى (KIOM) دىكى دوكتور گو يا چوي تەرىپىدىن باج جەھەتتىن ئىسپاتلانغان. تالون ئەۋرىشكىسى (2014-يىللىق SDE-6 نومۇرى) ئۆلچەملىك ئۆسۈملۈك بايلىقى كورېيە ئۆسۈملۈك باغچىسىغا قويۇلغان. SD (320 گرام) قۇرۇتۇلغان كەركىدان% 70 لىك ئېتانول (2 سائەتلىك نۇر قايتۇرۇش) بىلەن ئىككى قېتىم ئېلىنغان ، ئاندىن جەۋھىرى تۆۋەن بېسىم ئاستىدا مەركەزلەشتۈرۈلگەن. قايناتقۇچ سۈزۈلۈپ ، لىمفىللانغان ۋە ° C4 قا چىققان. خام ماتېرىيالدىن قۇرۇتۇلغان جەۋھەرنىڭ مەھسۇلات مىقدارى% 48.13 (w / w).

2.2. مىقداردىكى يۇقىرى ئىقتىدارلىق سۇيۇقلۇق خروموگرافىيىسى (HPLC) ئانالىزى

خروموگرافىيە ئانالىزى HPLC سىستېمىسى (سۇ شىركىتى ، مىلفورد ، MA ، ئامېرىكا) ۋە فوتودىئود گۇرۇپپىسىنى تەكشۈرۈش ئەسۋابى بىلەن ئېلىپ بېرىلدى. SDLC نىڭ HPLC تەھلىلى ئۈچۈن ، دەسلەپكى-O-glucosylcimifugin ئۆلچىمى كورېيە ئەنئەنىۋى تېببىي سانائەت تەتقىقات ئورنى (كورېيە گيوڭسان) دىن سېتىۋېلىندى ،sec-O-glucosylhamaudol and 4′-O-β-D-glucosyl-5-O-مېتىلۋىساممىنول تەجرىبىخانىمىزدا ئايرىۋېتىلدى ۋە سپېكترا ئانالىزى ئارقىلىق ئېنىقلاندى ، ئاساسلىقى NMR ۋە MS.

SDE ئەۋرىشكىسى (0.1 mg)% 70 ئېتانول (10 مىللىمېتىر) ئېرىتىلگەن. خروموگرافىك ئايرىش XSelect HSS T3 C18 تۈۋرۈكى بىلەن ئېلىپ بېرىلدى (4.6 × 250 مىللىمېتىر ، 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA). كۆچمە باسقۇچ ئاتسېتىنىترىل (A) ۋە سۇ (B) دىكى% 0.1 لىك كىسلاتا كىسلاتاسىدىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، ئېقىش سۈرئىتى مىنۇتىغا 1.0 mL. كۆپ قاتلاملىق تەدرىجىي پروگرامما تۆۋەندىكىدەك ئىشلىتىلدى:% 5 A (0 مىنۇت) ،% 5 ~ 20% A (0-10 مىنۇت) ،% 20 A (10-23 مىنۇت) ،% 20-% 65 A (23-40 مىنۇت) ). بايقاش دولقۇنىنىڭ ئۇزۇنلۇقى 210-400 nm دا تەكشۈرۈلۈپ ، 254 nm. ئوكۇلنىڭ مىقدارى 10.0 ئىدىμL. ئۈچ خىل خروموننى ئېنىقلاشنىڭ ئۆلچەملىك ھەل قىلىش چارىسى ئەڭ ئاخىرقى قويۇقلۇقى 7.781 mg / mL (prim-O-glucosylcimifugin) ، 31.125 mg / mL (4′-O-β-D-glucosyl-5-O-مېتىلۋىساممىنول) ، ۋە 31.125 mg / mL (sec-O-گلۇكوسىلخاماۋدول) مېتانولدا ۋە ° C4 قا ساقلىنىدۇ.

2.3. ياللۇغقا قارشى تۇرۇش پائالىيىتىنى باھالاشVitro

2.3.1. ھۈجەيرە مەدەنىيىتى ۋە ئەۋرىشكە داۋالاش

RAW 264.7 ھۈجەيرىسى ئامېرىكا تىپىدىكى مەدەنىيەت توپلىمى (ATCC ، ماناسسا ، VA ، ئامېرىكا) دىن ئېلىنغان ۋە DMEM ۋاسىتىسىدە% 1 ئانتىبىئوتىك ۋە% 5.5 FBS بار. ھۈجەيرىلەر 37 سېلسىيە گرادۇسلۇق% 5 CO2 نەم مۇھىتتا يوشۇرۇنغان. ھۈجەيرىلەرنى غىدىقلاش ئۈچۈن ، بۇ ۋاسىتە يېڭى DMEM ۋاستىسى ۋە لىپوپولىساخارىد (LPS ، سىگما-ئالدرىچ خىمىيىلىك شىركىتى ، سانت لۇئىس ، MO ، ئامېرىكا) نىڭ ئورنىنى ئالدى.μSDE نىڭ بار ياكى يوقلۇقىدا g / mL قوشۇلدى (200 ياكى 400μg / mL) قوشۇمچە 24 سائەت.

2.3.2. نىترىت ئوكسىد (NO) ، پروستاگلاندتىن E2 (PGE2) ، ئۆسمە نېكروز فاكتورى-α(TNF-α) ، ۋە Interleukin-6 (IL-6) ئىشلەپچىقىرىش

ھۈجەيرىلەر SDE ئارقىلىق بىر تەرەپ قىلىندى ۋە LPS بىلەن 24 سائەت غىدىقلاندى. ئالدىنقى مەھسۇلاتقا ئاساسەن Griess رېئاكتورى ئارقىلىق نىترىتنى ئۆلچەش ئارقىلىق ھېچقانداق ئىشلەپچىقىرىش ئانالىز قىلىنمىغان.12]. ياللۇغلىنىدىغان سىتوكىنلارنىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى PGE2, TNF-α، ۋە IL-6 ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ELISA يۈرۈشلۈك زاپچاسلىرى (R&D سىستېمىسى) ئارقىلىق بېكىتىلدى. SDE نىڭ NO ۋە سىتوكېن ئىشلەپچىقىرىشىغا كۆرسىتىدىغان تەسىرى Wallac EnVision ئارقىلىق 540 nm ياكى 450 nm قىلىپ بېكىتىلدى™microplate ئوقۇغۇچ (PerkinElmer).

2.4. باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى باھالاشVivo دا

2.4.1. Animals

ئەر سپراگ-داۋلېي چاشقانلىرى (7 ھەپتە) سامتاكو شىركىتىدىن (كورېيە ئوسان) سېتىۋېلىنىپ ، كونترول قىلىنغان شارائىتتا 12 سائەتلىك يورۇقلۇق / قاراڭغۇ دەۋرىيلىك بىلەن ئورۇنلاشتۇرۇلغان.° C ۋە% نەملىك. چاشقانلار تەجرىبىخانا يېمەكلىكى ۋە سۇ بىلەن تەمىنلەنگەنad libitum. بارلىق سىناق تەرتىپلىرى دۆلەتلىك سەھىيە ئىنستىتۇتى (NIH) نىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ئېلىپ بېرىلىپ ، داجېئون ئۇنىۋېرسىتېتى ھايۋانلارنى بېقىش ۋە ئىشلىتىش كومىتېتى (كورېيە جۇمھۇرىيىتى داجېئون) تەرىپىدىن تەستىقلاندى.

2.4.2. چاشقاندىكى MIA بىلەن OA نى كىرگۈزۈش

ھايۋانلار ئىختىيارىي ئېلىپ بېرىلىپ ، تەتقىقات باشلىنىشتىن ئىلگىرى داۋالاش گۇرۇپپىلىرىغا تەقسىم قىلىنغان (ھەر گۇرۇپپىغا). MIA ھەل قىلىش چارىسى (3 mg / 50μ% 0.9 لىك تۇز) L كېتامىن بىلەن شىلازىن ئارىلاشتۇرۇلغان ناركوز ئاستىدا ئوڭ تىزنىڭ بوغۇم ئارىلىقىغا بىۋاسىتە ئوكۇل قىلىندى. چاشقانلار ئىختىيارىي ھالدا تۆت گۇرۇپپىغا بۆلۈندى: ) ئىندىئوتامىن- (IM-) بىر تەرەپ قىلىنغان گۇرۇپپا (2 mg / kg) MIA ئوكۇلى بىلەن. چاشقانلار SDE ۋە IM بىلەن ئېغىزدىن 4 ھەپتە MIA ئوكۇل قىلىنىشتىن بىر ھەپتە بۇرۇن ئىشلىتىلگەن. بۇ تەتقىقاتتا ئىشلىتىلگەن SDE ۋە IM نىڭ مىقدارى ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا ئىشلىتىلگەنلەرنى ئاساس قىلغان.10,13,14].

2.4.3. ھىندپاۋ ئېغىرلىق كۆتۈرۈشنىڭ ئۆلچىمى

OA كىرگۈزۈلگەندىن كېيىن ، ئارقا پۇتنىڭ ئېغىرلىق كۆتۈرۈش ئىقتىدارىدىكى ئەسلى تەڭپۇڭلۇق بۇزۇلدى. ئىقتىدارسىزلىق سىنىقى (لىنتون ئەسۋابى ، نورفولك ، ئەنگىلىيە) ئېغىرلىق كۆتۈرۈشكە بەرداشلىق بېرىشتىكى ئۆزگىرىشلەرنى باھالاشقا ئىشلىتىلدى. چاشقانلار ئېھتىيات بىلەن ئۆلچەش ئۆيىگە قويۇلدى. ئارقا پۇتنىڭ ئېغىرلىق كۆتۈرۈش كۈچى ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 3 سېكۇنت ئىچىدە. ئېغىرلىق تەقسىملەش نىسبىتى تۆۋەندىكى تەڭلىمىلەر ئارقىلىق ھېسابلىنىدۇ: [ئوڭ ئارقا پۇتنىڭ ئېغىرلىقى / (ئوڭ ئارقا پۇتنىڭ ئېغىرلىقى + سول ئارقا پۇتنىڭ ئېغىرلىقى)] × 100 [15].

2.4.4. قان زەردابىنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەش

قان ئەۋرىشكىسى 1500 گرامدا 4 سېلسىيە گرادۇستا 10 مىنۇت مەركەزلەشتۈرۈلگەن. ئاندىن قان زەردابى يىغىۋېلىنىپ ° C70 ° C قا ساقلانغان. IL-1 نىڭ سەۋىيىسىβ, IL-6, TNF-αۋە قان زەردابىدىكى PGE2 ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە R&D سىستېمىسى (مىننېپولىس ، MN ، ئامېرىكا) دىكى ELISA زاپچاسلىرى ئارقىلىق ئۆلچەنگەن.

2.4.5. ھەقىقىي ۋاقىتتىكى RT-PCR ئانالىزى

ئومۇمىي RNA TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, ئامېرىكا) ئارقىلىق تىز بوغۇم توقۇلمىلىرىدىن ئېلىنغان ، SYBR يېشىل (قوللىنىشچان بىئولوگىيىلىك سىستېما) بىلەن TM One Step RT PCR يۈرۈشلۈك زاپچاسلىرى ئارقىلىق CDNA ۋە PCR كۈچەيتىلگەن. , Grand Island, NY, USA). ئەمەلىي ۋاقىتتىكى PCR قوللىنىشچان Biosystems 7500 Real-Time PCR سىستېمىسى ئارقىلىق قوللىنىلدى (قوللىنىشچان بىئولوگىيىلىك سىستېما ، Grand Island, NY, ئامېرىكا). دەسلەپكى تەرتىپ ۋە تەكشۈرۈش تەرتىپى جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى1. ئەۋرىشكە CDNA نىڭ ئاليۇكلىرى ۋە ئوخشاش مىقداردىكى GAPDH cDNA ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە TaqMan® ھەممىباب PCR ئاساسىي ئارىلاشما ئارىلاشمىسى بىلەن DNA پولىمېراسى كۆپەيتىلگەن (قوللىنىشچان بىئولوگىيىلىك سىستېما ، فوستېر ، CA ، ئامېرىكا). PCR شارائىتى 50 سېلسىيە گرادۇستا 2 مىنۇت ، 94 سېلسىيە گرادۇستا 10 مىنۇت ، 95 سېلسىيە گرادۇستا 15 مىنۇت ، 60 سېلسىيە گرادۇستا 40 مىنۇت. نىشانلىق گېننىڭ قويۇقلۇقى ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە سېلىشتۇرۇش Ct (كۈچەيتمە پىلان بىلەن بوسۇغا ئارىسىدىكى كېسىشىش نۇقتىسىدىكى بوسۇغا دەۋرىيلىكى نومۇرى) ئۇسۇلى ئارقىلىق بېكىتىلدى.

FOB باھاسى:US $ 0.5 - 9,999 / Piece

مىنېرال سانى:100 Piece / Piece

تەمىنلەش ئىقتىدارى:ھەر ئايدا 10000 پارچە / پارچە

بىزگە ئېلخەت يوللاڭ

مەھسۇلات تەپسىلاتى

مەھسۇلات خەتكۈچلىرى

سۆڭەك بوغۇم ياللۇغى (OA) مۇسكۇل-سۆڭەك قالايمىقانلىشىش ۋە ياشانغانلاردا ئەڭ كۆپ كۆرۈلىدىغان چېكىنىش خاراكتېرلىك بوغۇم كېسەللىكى.1]. OA قىسمەن زەخىملىنىش ، قاپارتما قۇرۇلمىسى ۋە ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى ۋە ئاقسىل ياللۇغى ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش يولىنىڭ قالايمىقانلىشىشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك.2,3]. ئۇ ئاساسلىقى بىرىكمە بوغۇملارنىڭ بوغۇم بوغۇملىرى ۋە مېڭە ئاستى سۆڭىكىگە تەسىر كۆرسىتىپ ، بوغۇم مەغلۇبىيىتىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، مېڭىش ۋە ئۆرە تۇرۇش قاتارلىق ئېغىرلىق كۆتۈرۈشتە ئاغرىق پەيدا قىلىدۇ.4].

OA نى داۋالىغىلى بولمايدۇ ، چۈنكى قاپارتما بۇزۇلغاندىن كېيىن ئەسلىگە كەلتۈرۈش ناھايىتى تەس.5]. داۋالاشنىڭ مەقسىتى ئاغرىقنى پەسەيتىش ، بوغۇملارنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى ساقلاش ياكى ياخشىلاش ، بوغۇملارنىڭ كۈچىنى ئاشۇرۇش ۋە كېسەللىكنىڭ توسالغۇسىز تەسىرىنى ئازايتىش. OA نىڭ دورىلىق داۋالاش ئۇسۇلى بىمارنىڭ ئورتاق ئىقتىدارى ۋە تۇرمۇش سۈپىتىنى يۇقىرى كۆتۈرۈش ئۈچۈن ئاغرىقنى ئازايتىشنى مەقسەت قىلىدۇ. گەرچە قاپارتمىلارنى يوقىتىش OA دىكى ئاساسلىق ھادىسە بولسىمۇ ، ئەمما كوللاگېننىڭ بۇزۇلۇشى OA نىڭ ياللۇغلىنىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان ئىلگىرىلىشىنى بەلگىلەيدىغان نېگىزلىك ھادىسە.6,7]. ياللۇغ قايتۇرۇش ۋە خوندىرىئوسومدىن مۇداپىئەلىنىش پائالىيىتى بىلەن داۋالاشنىڭ OA بىمارلىرىدىكى ئاغرىقنى پەسەيتىپ ، ماترىسسا پۈتۈنلۈكىنى ساقلىشىدىن ئۈمىد بار.

شۇڭلاشقا ، ياللۇغنى ئازايتىش OA باشقۇرۇشقا پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. يېقىنقى تەتقىقاتلار خوندىرىئوسېتنىڭ ياللۇغنى پەسەيتىش ۋە بوغماق ئۈچەينىڭ بۇزۇلۇشىنى ئازايتىش جەھەتتە ، بوغۇم ئاغرىقىنى پەسەيتىش ئارقىلىق ، OA نىڭ ئىلگىرىلىشىدىكى ئۆسۈملۈك بايلىقىنىڭ قوغداش رولىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.8].

يىلتىزىساپوشنىكوۋىيە دىۋارىكاتاشىچكىن (Umbelliferae) ئەنئەنىۋى تېبابەتتە كورېيە ۋە جۇڭگودىكى باش ئاغرىش ، ئاغرىش ، ياللۇغلىنىش ۋە بوغۇم ياللۇغىنى داۋالاشتا كەڭ قوللىنىلدى.9,10]. كۆپ خىل دورىگەرلىك تەسىرىساپوشنىكوۋىيە دىۋارىكاتا(SD) يەنە ياللۇغ قايتۇرۇش ، ئاغرىق پەسەيتىش ، قىزىتما قايتۇرۇش ۋە ئانتىتېروتىكقا قارشى تۇرۇش خۇسۇسىيىتىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.9,11]. يېقىنقى تەتقىقاتتا كۆرسىتىلىشچە ، SD خرومون جەۋھىرى كوللاگېن كەلتۈرۈپ چىقارغان بوغۇم ياللۇغىنىڭ چاشقان مودېلىدا ئانتىتېلاغا قارشى بوغۇم ياللۇغىغا ئىگە.10]; قانداقلا بولمىسۇن ، ئاز بولمىغان تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلىپ ، ياللۇغ قايتۇرۇش ۋە بوغۇم ياللۇغىغا قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى قوللايدۇساپوشنىكوۋىيە دىۋارىكاتاextract (SDE).

شۇڭلاشقا ، بۇ تەتقىقاتتا SD نىڭ% 70 ئېتانول جەۋھىرىنىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش ۋە بوغۇم ياللۇغىغا قارشى تۇرۇش پائالىيىتى تەكشۈرۈلگەن. بىرىنچى ، SDE نىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش رولى باھالاندىin vitroLPS قوزغىتىلغان RAW 264.7 ھۈجەيرىسىدە. كېيىنكى قەدەمدە ، SDE نىڭ بوغماق ئۈچەي ياللۇغىغا قارشى تۇرۇش رولى OA كەلتۈرۈپ چىقارغان چاشقان مودېلىدىكى ئېغىرلىق كۆتۈرۈشنىڭ تارقىلىشى ، بوغۇمسىمان قاپارتمىنىڭ بۇزۇلۇشى ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش ئىنكاسىنى ئۆلچەش ئارقىلىق ئۆلچەنگەن.